Various factors influencing the plaque formation of rat coronavirus (RCV) and sialodacryoadenitis virus (SDAV) in LBC cell monolayers were studied to develop the practical method for plaque assay. By this method, 4 Japanese isolates of SDAV also produced clear plaques. In one‐step growth experiments of these viruses, newly formed virus was first recognized within 7.5 h postinfection and showed subsequently a rapid exponential increase. The virus was released rapidly from the infected cells. By indirect immunofluorescence virus specific antigen was detected as perinuclear granules in the cytoplasm of the cells at 5–6 h postinfection, and all the cells revealed fluorescence at 12 h postinfection. Entwicklung eines Plaquetests und Vermehrung von Rattencoronavirus und 5 Sialodacryoadenitisvirusstämmen in einer Rattenzellinie, LBC Verschiedene Faktoren, die die Plaquebildung von Rattencoronavirus und Sialodacryoadenitis‐virus (SDAV) in LBC Zellenmonoschichten beeinflussen, wurden untersucht. Aufgrund dieser Ergebnisse wurde eine praktische Plaque‐assay‐Methode entwickelt, mit der auch 4 Japanische SDAV‐Isolate dann eindeutige Plaques bildeten. In einem Vermehrungsversuch, der im Einzelschritt durchgeführt wurde, wurde neugebildetes Virus zuerst 7,5 Stunden nach der Infektion nachgewiesen und vermehrte sich in der anschließenden Exponentialphase sehr schnell. Das Virus wurde von den infizierten Zellen rasch freigesetzt. Mittels indirekter Immunofluoreszenz konnte virusspezifisches Antigen 5–6 Stunden p. i. als perinukleäre Körnchen im Zytoplasma der Zellen nachgewiesen werden und 12 Stunden p. i. waren alle Zellen fluoreszierend. © 1990 Blackwell Verlag GmbH
year ⏰ 1990
issn 🗄 14390450 09311793
volume 37
number 1-10
page 91-96
citedbycount 5
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